2025年9月4日，具有全新化学结构的高活性、高选择性的磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂盐酸司美那非片在湖南中医药大学第一附属医院开出首张线下处方，用于治疗勃起功能障碍（ED），这开启了国产男科创新药在ED治疗领域的新纪元。 ED是成年男性的常见病。成年男性ED总患病率为26.1%[1]，40岁以上男性ED患病率为40.6%，且随年龄增加而逐渐升高[2]，但目前ED患者就诊率仅有13.4%[3]。P…

2025年8月5日，m88（以下简称“m88”）1类新药昂伟达®盐酸司美那非片全国首批发货仪式正式举行。公司领导及相关部门负责人，受托生产单位领导共同见证了m88这一历史性时刻。 昂伟达®（盐酸司美那非片）7月8日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗勃起功能障碍（ED）。昂伟达®作为一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，…

2025年7月8日，由m88和中国科学院上海药物研究所等单位合作研发的1类新药昂伟达®（通用名：盐酸司美那非片；研发代号：TPN171）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于勃起功能障碍（ED）的治疗。 昂伟达®作为一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，临床疗效显著，安全性高，适用人群广泛，使用场景多元，具备成为同类最佳（Best…

2024年9月，省工信厅对通过工信部审核的第六批专精特新“小巨人”企业进行公示，m88获评国家级专精特新“小巨人”企业。

2024年8月27日，m88（上海）生物医药有限公司、中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、m88（“m88”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展VV261片用于治疗由新型布尼亚病毒（SFTSV）感染引发的发热伴血小板减少综合征的临床试验。

2024年1月29日至2024年1月30日，“一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床试验”在浙江省树兰（杭州）医院、山西省临汾市中心医院和绵阳市中心医院顺利启动

2023年12月15日至17日，由国际性医学会（ISSM）主办的“第二十四届世界性医学大会”在阿联酋迪拜举行。此次会议汇聚了来自全球100多个国家和地区的500余名性医学专家学者，共同探讨性医学领域的最新研究成果和挑战。 m88在此次性医学会上展示了治疗男性勃起功能障碍（ED）的创新药ONVITA®（研发代号：TPN171）。来自世界各地的知名性医学专家、学者和药企代表与m88代表探讨了ONV…

北京时间2023年11月23日，m88参与研发的国产新冠口服药民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，研发代号：VV116/JT001）的一项Ⅲ期临床研究成果发表于感染病学领域权威期刊-《柳叶刀-感染病学》（The Lancet Infectious Diseases，影响因子：56.3）；这是继民得维®“头对头”Ⅲ期临床研究（NCT05341609）成果荣登国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM…

美国东部时间2023年11月12日早晨，2023年美国心脏协会年度科学会议（AHA Scientific Sessions）Featured Science专场上公布了TPN171H片（研发代号：TPN171）治疗肺动脉高压IIa期临床试验（ClinicalTrials.gov ID: NCT04483115）结果。 这是一项由北京大学第一医院霍勇教授、北京协和医院荆志成教授共同牵头，苏州m88…

2023年11月2日，氢溴酸氘瑞米德韦（VV116）治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的Ⅱ/Ⅲ期临床试验方案专家讨论会于树兰（杭州）医院顺利召开。